Historique du Syndrome de Turner

En 1938, le Dr. Henry Turner, a donné son nom à l’affection dont il été le premier à identifier les caractéristiques communes. Ce n’est qu’en 1957 toutefois, que le Dr. C.E. Ford a découvert la base chromosomique de l’affection et l’a identifiée comme une dégénérescence ovarienne chromosomique.

Description générale du Syndrome de Turner

Le Syndrome de Turner atteint 1 femme sur 1800. Il existe une très grande variabilité de caractéristiques liées au Syndrome de Turner (S.T.) mais, de façon générale, il s’agit d’une anomalie chromosomique qui affecte la croissance, le développement des caractéristiques sexuelles secondaires et la stérilité. Cependant, seul votre médecin ou votre conseiller génétique pourra vous donner des informations plus spécifiques sur la condition de votre fille. Les symptômes décrits ci-après peuvent être présents chez n’importe quelle personne et leur présentation chez les femmes avec le S.T. est très variable, pouvant même passer inaperçue. Il ne faut donc pas s’inquiéter outre mesure et vérifier, avec un professionnel de la santé, quels symptômes sont présents chez vous ou votre enfant, et établir ensemble le traitement ou suivi médical requis.