L’Association du Syndrome de Turner du Québec est une association à but non-lucratif fondée en 1984. Elle constitue le volet québécois et francophone de la Société canadienne du Syndrome de Turner. En croissance constante, elle est toujours à la recherche de nouvelles idées et de nouveaux membres.
Sa mission vise à faire connaître les personnes atteintes du Syndrome de Turner, à faire circuler l’information médicale portant sur cette condition génétique et à créer des liens entre les personnes atteintes ou leurs familles.
L’Association offre un service d’information portant sur divers sujets en lien avec le Syndrome de Turner, tel que :
• ressources médicales et para-médicales disponibles
• fonctionnement de l’assurance médicale privée sur le remboursement des médicaments (hormones de croissance)
• crédit d’impôts et allocation pour les personnes atteintes pour les deux paliers de gouvernements
• soutien psychologique
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